Genetik Ve Moleküler Biyolojik Danışma Nasıl Yapılmalı?

Kanser hücresel seviyede görülen genetik bir hastalıktır. Ancak kanser her zaman kalıtsal geçiş göstermez. Aşağıda belirtilen durumlarda kalıtsal geçiş düşünülmelidir. -Kişide birden fazla organda kanser görülmesi -Erken yaşta kanser ortaya çıkması -Ailede birden fazla kişide aynı kanser tiplerinin görülmesi -Cinsiyetle uyumsuz kanser öyküsü (erkekte meme kanseri gibi) Lynch sendromunda kolon ve rektum kanseri sıklıkla görülür. Lynch sendromu ilişkili tümör görülen en az 3 tane 1. derece yakını olması, 50 yaşından önce kolon kanseri öyküsü, birden fazla odakta kalın bağırsak kanseri öyküsü veya aynı kişide Lynch sendromu ilişkili (rahim, yumurtalık, mide, pankreas, meme) tümör görüldüğünde kalıtsal özellikler araştırılmalıdır. BRCA1-2 gen mutasyonları araştırılmalıdır. Sonuca göre kişiye bilgi verilir. Genetik danışma kalıtsal kanserlerde aşamalardan oluşur. Cerrahi, onkoloji, klinik genetik, radyasyon onkolojisi ve moleküler genetik gibi multidisipliner bir ekiple değerlendirilerek hastaya danışma verilmelidir.